Over Lipoedeem België vzw

Wij zijn een patiëntenvereniging, opgericht door en voor vrouwen met lipoedeem. Onze vzw is ontstaan vanuit een groep lotgenoten die allemaal dezelfde ervaring deelden: het gevoel van onbegrip en het ontbreken van erkenning voor hun aandoening.

Als patiëntenvereniging willen we een betrouwbare bron van informatie en een warm steunpunt zijn voor vrouwen met lipoedeem en hun omgeving. Daarnaast zetten we ons in om artsen, hulpverleners, beleidsmakers en de brede samenleving bewust te maken van lipoedeem. Vandaag is deze aandoening nog te onbekend, waardoor de impact op het dagelijks leven en de levenskwaliteit van getroffen vrouwen vaak wordt onderschat. Dat moet veranderen, en daar werken wij elke dag aan.

Samen staan we sterker. Samen willen we vrouwen met lipoedeem helpen om opnieuw stevig op hun eigen benen te staan.

Dit is ons bestuur

Ons bestuur vormt het kloppend hart van de vereniging. Conny, Evy, Katrien, Hilde en Veerle zetten zich elke dag in om lotgenoten te verbinden en lipoedeem meer bekendheid te geven. Met hun inzet proberen ze dagelijks om het verschil te maken. Ontdek meer van hun eigen ervaringen in het luikje verhalen op deze website.

Conny

Evy

Katrien

Hilde

Veerle